和商网北京5月1日电(赵方园)4月29日，阿斯利康在最新季度的财报会议上透露，公司可能会在中国面临一项新的罚款，金额达800万美元。

　　阿斯利康称，关于涉嫌非法进口药品一事，公司收到深圳海关缉私局出具的《鉴定意见通知书》。意见书显示阿斯利康涉嫌偷逃进口税款，金额达160余万美元。根据相关信息，阿斯利康认为《鉴定意见通知书》中提及的进口税款涉及德曲妥珠单抗(Enhertu)。若阿斯利康被最终判定需承担法律责任，可能被处以未缴进口税款一至五倍的罚金。按此计算，阿斯利康在中国或面临最高800万美元的罚金。

　　据阿斯利康官方公众号，德曲妥珠单抗是一种靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)，由阿斯利康和第一三共联合开发与商业化，产品于2023年2月在中国首次获批上市，中文商品名为“优赫得”。

　　同日，阿斯利康还发布2025年第一季度财报，报告期内，公司实现营收135.88亿美元。其中，在中国市场营收18.05亿美元，同比增长5%，占据阿斯利康全球市场份额的13%。

　　中新健康注意到，上述涉案的德曲妥珠单抗已成为驱动阿斯利康业绩增长的重要单品之一。德曲妥珠单抗全球销售额由上年同期的8.79亿美元增长到今年一季度的10.86亿美元。

　　这不是阿斯利康第一次被处罚金。2025年2月，阿斯利康在2024年财报中曾提到，2025年1月，公司收到深圳海关出具的《移送审查起诉告知书》以及《鉴定意见通知书》，意见书显示阿斯利康涉嫌偷逃进口税款，金额达90万美元。这一处罚涉及的产品是度伐利尤单抗(Imfinzi)和替西木单抗(Imjudo)。若阿斯利康被最终判定需承担法律责任，还可能被处以偷逃税款一至五倍的罚金，即最高450万美元的罚金。

　　度伐利尤单抗(Imfinzi)和替西木单抗(Imjudo)均为抗肿瘤药物。其中，度伐利尤单抗(中文商品名：英飞凡)是国内首个获批的PD-L1单抗，获批于2019年12月。替西木单抗是抗CTLA-4单抗，于2022年10月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，但未在国内获批。

　　值得一提的是，2024年10月30日，阿斯利康发布消息称，阿斯利康全球执行副总裁、国际业务主席及中国总裁王磊正在中国配合调查。阿斯利康在2024年三季报中称，王磊被拘留，公司了解到中国有关部门对公司现任和前任雇员进行了一些个人调查，调查包括医疗保险欺诈、非法药物进口和个人信息泄露的指控。(完)