中新社泉州4月1日电 (记者 孙虹)在第十九个“世界孤独症关注日”到来之际，中国首部针对孤独症儿童关爱服务的地方性法规将为孤独症儿童及其家庭提供坚实法治保障。福建泉州1日召开《泉州市孤独症儿童关爱服务促进条例》(简称《条例》)颁布实施新闻发布会，解读其制度设计与贯彻实施工作，推动制度从“纸面”到“地面”，助力孤独症儿童关爱服务工作迈入制度化、法治化新阶段。

　　孤独症谱系障碍是发生在儿童早期的神经发育障碍性疾病，其核心症状表现为社交沟通障碍、兴趣狭隘、行为重复刻板等。孤独症儿童常被称为“星星的孩子”，不善语言交流的他们往往被忽视，需要社会的关注。为提高人们对孤独症和相关研究与诊断以及孤独症患者的关注，联合国大会通过决议将每年的4月2日定为“世界孤独症关注日”。

　　据悉，《条例》共六章三十五条，首次以地方法规形式明确了政府、家庭、社会三方责任，并围绕筛查诊断、康复教育、保障支持等方面作出制度安排，着力补齐孤独症儿童成长支持链条中的薄弱环节。《条例》将于2026年4月2日起正式施行。

　　泉州已连续4年将“0至6岁儿童孤独症筛查”纳入为民办实事项目，累计完成初筛超38万人。2024年，泉州被中国残联确定为“全国孤独症儿童关爱促进行动先行先试地区”。

　　泉州市副市长苏耿聪介绍，《条例》立足泉州实际、聚焦孤独症家庭的期盼，重点在早筛早诊、医康教融合、经费保障、融合教育、康复救助等方面作出刚性安排，针对性解决筛查不及时、康复资源不足、教育保障不够、家庭负担较重等突出问题。他说：“泉州将切实把《条例》各项规定落到实处，用心用情守护好‘星星的孩子’。”(完)